Hvordan kan blodprøven registrere 8 typer kræft
Der er ingen tvivl om, at alt, hvad der involverer mere information i diagnosen, især hvis det sker tidligt, og forbedringer i medicinsk behandling, er altid et godt fremskridt mod kræft.
Og ved denne lejlighed har vi hørt om et fænomenalt fremskridt i hvilken kræftdiagnose og påvisning henviser til: Kimmel Cancer Center ved Johns Hopkins har været i stand til at udvikle en blodprøve i stand til at detektere 8 mest almindelige kræftformer, hvilket igen hjælper med at identificere, hvor kræft er placeret (det vil sige dets placering).
Hvad er CancerSEEK?
Under navnet på CancerSEEK, forskere på Kimmel Cancer Center har udviklet en unik ikke-invasiv test som samtidig kan analysere koncentrationen af i alt 8 kræftproteiner, den mest almindelige, som repræsenterer mere end 60% af kræftdødsfaldene i USA.
Faktisk har fem af de kræftformer, som denne blodprøve omfatter, ikke i øjeblikket nogen form for screeningtest.
Men ikke kun er der siden Det er også i stand til at påvise tilstedeværelsen af 16 genetiske mutationer ved kræft i det DNA, der cirkulerer i blodet på tidspunktet for udførelse af blodprøven. Disse mutationer kan ende med at blive ekstremt specifikke markører for kræft.
Ved at holde et lille mutationspanel hjælper det i sin tur at minimere muligheden Falske positive resultater, og det er meget nyttigt at opretholde omkostningerne ved denne type analyse, så de er så overkommelige som muligt.
Hvilke kræftformer er CancerSEEK i stand til at opdage?
Vi står over for en ny og revolutionerende diagnosemetode, der er designet til at opdage følgende typer kræft:
- Ovariecancer
- Bukspyttkjertelkræft
- Levercancer
- Magekræft
- Esophageal cancer
- Brystkræft
- Lungekræft
- Kolorektal cancer.
Denne kræftanalyses følsomhed når mellem 69 og 98 procent, en procentdel, der afhænger direkte af typen af tumor. På den anden side vil sandsynligheden for, at en sundt person har et falsk positivt resultat, faktisk være meget lavt.
Hvordan virker denne blodprøve?
Efter at have taget blodprøven, a kombineret analyse af både DNA og proteiner, at analysere mutationer i 16 gener knyttet til forskellige typer tumorer og at studere i alt 10 biomarkører af cirkulerende proteiner i blodet.
Som vi har set, er blodprøven så specifik, at muligheden for at modtage et falsk positivt resultat er meget lavt.
På den anden side skiller sig ud især for at være en ikke-invasiv diagnostisk metode, i modsætning til de biopsier, der i øjeblikket udføres. Denne artikel offentliggøres kun til orientering. Det kan og bør ikke erstatte høringen med en læge. Vi råder dig til at konsultere din betroede læge. emnerkræft
