Hemokromatose: hvad det er, årsager, symptomer og behandling

Der er ingen tvivl om, at lever Det er et af de vigtigste organer i vores krop, hovedsagelig fordi vi ikke kunne overleve uden det - og de vigtige funktioner det udfører. Blandt disse hovedfunktioner kan vi nævne opbevaring og udløsning af sukker i blodet, syntetisere glykogen, behandle alkoholholdige drikkevarer og forskellige medikamenter, fjerne urenheder fra blodet ...

Der er dog en række leversygdomme som naturligvis kan påvirke leveren, især direkte. Et godt eksempel er hæmokromatose, en sygdom, der kan være arvelig eller erhvervet.

Hvad er hæmokromatose?

Hemochromatosis er en ændring, der er karakteriseret ved dårlig metabolisering af jern i vores krop. Det er overflødigt at sige, at dette er en vigtig komponent i vores krop, hvis vi vil have alle vores organer til at fungere korrekt. Det anslås, at den korrekte mængde jern i blod skal være omkring mindst 4 eller 5 gram, et beløb, der er adskilt takket være hæmoglobin.

Imidlertid er denne tilstand karakteriseret, når kroppen ikke er i stand til at nedbryde dette element og derfor forårsager, at jernniveauerne øges overdrevent gennem fordøjelseskanalen. Dette er noget der kan have en meget negativ indvirkning på vores helbred og især på leverfunktionen.

Hemokromatose er en sygdom, der forekommer hos mennesker i alle aldre. Det kan påvirke omkring en ud af 200-300 mennesker og er meget mere almindelig hos mænd, fordi kvinder har andre måder at slippe af med jern takket være graviditet eller udseendet af reglen.

Hvad kan årsagerne til hæmokromatose være?

Nu hvor vi allerede har kendt, hvilken hæmokromatose der består af, så vil vi forklare, hvad dens årsager kan være:

  • Overdreven indtagelse af vin Denne alkoholholdige drik er karakteriseret ved at have store doser af jern. Hvis det tages i for store mængder, er det derfor muligt, at den pågældende person lider efter hæmokromatose.
  • Hepatitis C. Denne levervirus kan også medføre, at jernets jernniveauer skyder op.
  • Crowd af blodtransfusioner. Når en person modtager en lang række transfusioner af en eller anden grund, forårsager denne proces også, at jernindskud begynder at akkumulere gennem tarmkalkulatoren.
  • Underskud i transferrinproduktion. Transferrin er et protein, som er ansvarlig for transport af alt jern gennem kroppen. Problemerne vises dog, når personen ikke er i stand til at udskille dette protein naturligt, hvilket forårsager et klart tilfælde af hæmokromatose.

Symptomer på hæmokromatose

Symptomer på hæmokromatose kan variere afhængigt af hvor avanceret sygdommen er. Derfor er det meget vigtigt at behandle det så hurtigt som muligt. Blandt de mest almindelige symptomer omfatter du følgende:

  • Skader på leveren: Et af de mest almindelige symptomer i hæmokromatose er, hvad der er kendt som hepatomegali. Det betyder, at den venstre løv i leveren bliver betændt, noget der senere kan forårsage ascites, ødem og endda gulsot.
  • Overdreven jern kan også akkumulere gennem de forskellige hjertemuskler, noget der senere kan forårsage mildt hjertesvigt. De klareste symptomer på denne tilstand er ekstrem træthed og ødem i fødderne.
  • Hyperpigmentering af huden: De fleste tilfælde af hæmokromatose oversættes normalt senere i tilfælde af hyperpigmentering af huden til meget mørke toner. Det er også normalt at se billeder af alopeci eller hårtab.

Typer af hæmokromatose

Som angivet i begyndelsen af ​​denne note er der to forskellige typer hæmokromatose: en arvelig (den mest almindelige) og en erhvervet. Vi opdager dine vigtigste forskelle nedenfor.

Arvelig hæmokromatose

Arvelig hæmokromatose er en autosomal recessiv genetisk sygdom (eller recessiv arv), hvilket betyder, at det skal arves fra faderen og moderen for at manifestere det. det vil sige, begge forældre skal bære genet.

Det anslås, at en ud af 20-25 personer bærer genet, hvilket betyder, at vi har en arvelig leversygdom, der er meget almindelig.

I tilfælde af arvelig hæmokromatose er to mutationer blevet identificeret i HFE-proteingenet, kendt som c282yog H63D. Ifølge videnskabelige undersøgelser anslås det, at i Europa mellem 60 og 100% af de berørte patienter arver et C282Y-gen fra begge forældre (homozygot C282Y) eller arver et H63D-gen fra et og et C282Y-gen fra den anden (dobbelt heterozygoter).

Erhvervet hæmokromatose

Også kendt som sekundær hæmokromatose, er forårsaget af en lang række lidelser og lidelser, der ikke er nogen enkelt eller specifik årsag, som frembringer en stigning i jernforekomster i kroppen.

Blandt de årsager, der oftest forårsager udseendet af denne hæmokromatose, kan vi nævne:

  • Leversygdomme, såsom alkoholisk leversygdom eller hepatitis C.
  • Forbrug af kronisk alkohol, der påvirker leveren.
  • Udførelse af flere blodtransfusioner.
  • Medfødt mangel på transferrin.
  • Porphyria kutan tarda.
  • Neonatal hæmokromatose.
  • Aceruloplasminemia.
  • Overdreven indtagelse af jern

Hvilken behandling er der for hæmokromatose?

Da hæmokromatose er præget af for høj en dosis jern i vores krop, vil det naturligvis være nødvendigt at reducere niveauerne af denne komponent. Til dette skal der tages hensyn til følgende indikationer:

  • Reducer alkoholforbruget Forbruget af nogle drikkevarer som rød eller rosévin kan forårsage hæmokromatose. Derfor anbefales det at stoppe med at tage dem fra det øjeblik de første symptomer kommer frem.
  • Undgå hvid fisk og skaldyr. Fisk er også en uudtømmelig kilde til jern. Derfor er det nødvendigt at stoppe med at tage det et stykke tid for at reducere jernniveauerne. Det samme gælder for skaldyr eller vitamintilskud, der indeholder jern eller vitamin C.
  • Hold dig væk fra redskaber lavet med jern. Og det er, at dets håndtering eller manipulation kan medføre, at vi senere indtager dette element ved et uheld.
Denne artikel offentliggøres kun til orientering. Det kan og bør ikke erstatte høringen med en læge. Vi råder dig til at konsultere din betroede læge. emnerlever

Konsekvenserne ved mangel på jern (Marts 2024)